恒瑞医薬の公告によると、子会社の广东恒瑞医薬有限公司は、国家薬品監督管理局からSHR-1819注射液およびSHR-1905注射液に関する《薬物臨床試験承認通知書》を受領し、近日中に臨床試験を開始する予定です。SHR-1819注射液は、同社が自主開発した人IL-4Rαを標的とするヒト化モノクローナル抗体であり、IL-4とIL-13のシグナル伝達を同時に阻害できるため、2型炎症関連疾患の治療に用いることを目的としています。SHR-1905注射液は、胸腺基質リンパ球生成因子（TSLP）を標的とするモノクローナル抗体であり、炎症性サイトカインの放出を阻止し、下流の炎症シグナルの伝達を抑制することで、最終的に炎症状態を改善し、疾患の進行をコントロールします。
恒瑞医药：SHR-1819注射液とSHR-1905注射液の臨床試験承認通知書
恒瑞医薬の公告によると、子会社の广东恒瑞医薬有限公司は、国家薬品監督管理局からSHR-1819注射液およびSHR-1905注射液に関する《薬物臨床試験承認通知書》を受領し、近日中に臨床試験を開始する予定です。SHR-1819注射液は、同社が自主開発した人IL-4Rαを標的とするヒト化モノクローナル抗体であり、IL-4とIL-13のシグナル伝達を同時に阻害できるため、2型炎症関連疾患の治療に用いることを目的としています。SHR-1905注射液は、胸腺基質リンパ球生成因子（TSLP）を標的とするモノクローナル抗体であり、炎症性サイトカインの放出を阻止し、下流の炎症シグナルの伝達を抑制することで、最終的に炎症状態を改善し、疾患の進行をコントロールします。