Píldora para la Psoriasis de la Asociación Johnson & Johnson-Protagonist Therapeutics Obtiene Aprobación de la FDA, Genera Competencia con AbbVie

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La FDA ha aprobado Icotyde (icotrokinra), un nuevo antagonista oral del receptor IL-23 desarrollado por Johnson & Johnson y Protagonist Therapeutics, para la psoriasis en placas moderada a severa. Esta aprobación activa un pago por hitos de 50 millones de dólares a Protagonist y se espera que agite la competencia, especialmente con Skyrizi de AbbVie, aunque los analistas creen que Skyrizi sigue bien posicionado debido a su alta eficacia y administración trimestral. Se espera que la introducción de una terapia oral como Icotyde amplíe el mercado total de la psoriasis.

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