ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMY）は、成人の乾癬性関節炎の治療において、薬剤Sotyktuの適応拡大をFDAの承認を受けました。これにより、TYK2阻害剤としてこの疾患に承認された最初の薬となります。この承認は、2つの臨床試験の良好な結果に基づいています。同社は、ヘルスケア分野における免疫腫瘍学のリーダーであり、堅実な営業利益率を示す一方で、Altman Zスコアは「グレーゾーン」にある財務リスクを示しています。
Bristol Myers Squibb (BMY) ソティクチュ(Sotyktu)の尋常性乾癬性関節炎における FDA承認を取得
ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMY）は、成人の乾癬性関節炎の治療において、薬剤Sotyktuの適応拡大をFDAの承認を受けました。これにより、TYK2阻害剤としてこの疾患に承認された最初の薬となります。この承認は、2つの臨床試験の良好な結果に基づいています。同社は、ヘルスケア分野における免疫腫瘍学のリーダーであり、堅実な営業利益率を示す一方で、Altman Zスコアは「グレーゾーン」にある財務リスクを示しています。