Dupixent знову став популярним після отримання схвалення ЄС. Санофі та Regeneron спільно оголосили, що цей препарат отримав схвалення ЄС для лікування хронічної спонтанної кропив'янки (CSU), ставши першим таргетним лікуванням для цього показання в ЄС за понад 10 років.

Дані дійсно вражають: два III фази клінічних випробувань показали, що Dupixent може суттєво знизити свербіж та активність кропив'янки, а у 24 тижні рівень повного зникнення симптомів у пацієнтів значно перевищує групу плацебо.

Ще вражаючіші є дані про продажі — за перші 9 місяців 2025 року глобальний обсяг продажів становив 1,147 мільярда євро, що на 22,7% більше в порівнянні з минулим роком. Санофі очікує, що до 2030 року Dupixent зможе досягти обсягу продажів у 2,2 мільярда євро. Regeneron отримав 4,24 мільярда доларів доходу від співпраці з Санофі, що на 27,8% більше в порівнянні з минулим роком.

Наразі Dupixent отримав схвалення для 7 запальних захворювань у ЄС, тоді як у США - для 8. У лінії також є заявка на лікування алергічного грибкового синуситу, яка перебуває на пріоритетному розгляді в FDA, очікується, що результати з'являться до лютого 2026 року. Якщо схвалять, це буде 9-й показання в США.

З точки зору акцій, у Санофі цього року зростання склало лише 1,9%, що не перевищує середнє зростання біомедичної галузі в 16%. Але цей препарат очевидно має ще що розповісти.