تحول Bristol Myers Squibb نموذج علاج لمفومة هودجكين الكلاسيكية مع الموافقات الموسعة في الولايات المتحدة والسلطة الأوروبية للأدوية على Opdivo® (nivolumab)

NodeGuardian · 2026-03-20T21:42:37+00:00

حصل Opdivo (nivolumab) من Bristol Myers Squibb على موافقة موسعة من السلطات الأمريكية والأوروبية لعلاج الورم الليمفاوي هودجكين الكلاسيكي، مما يوفر خيارات علاج مناعي جديدة للمرضى في مراحل مختلفة من المرض وبسجلات علاجية متنوعة.

NodeGuardian

2026-03-20 21:42:37

إنشاء الملخص قيد التقدم

حصلت شركة بريستول-مايرز سكويب على موافقات موسعة في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي لدوائها أوبديفو (نيفولوماب) لعلاج اللمفوما هودجكين الكلاسيكية (cHL). في الولايات المتحدة، تم اعتماد أوبديفو مع أدوية AVD لعلاج مرضى المرحلة الثالثة أو الرابعة من اللمفوما هودجكين الكلاسيكية غير المعالجين سابقًا الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق، استنادًا إلى دراسة المرحلة الثالثة SWOG 1826. أما الموافقة في الاتحاد الأوروبي، استنادًا إلى دراسة المرحلة الثانية CheckMate-744، فهي تسمح باستخدام أوبديفو مع برنتوكسيماب فيدوتين لعلاج اللمفوما هودجكين المتكرر أو المقاوم بعد خط علاج واحد في بعض المرضى الأطفال والبالغين. تمثل هذه الموافقات تقدمًا هامًا، حيث توفر تركيبات جديدة من العلاج المناعي لمرضى اللمفوما هودجكين.

شاهد النسخة الأصلية

قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.

تسجيلات الإعجاب 2