Concept Therapeutics(CORT), 'Rilacorelante' approuvé par la FDA… la survie au cancer de l'ovaire prolongée de 4,1 mois jusqu'à 16 mois

La société de traitement Corespect (CORT) a récemment annoncé des résultats cliniques dans les domaines cardiovasculaire et anticancéreux, ainsi que l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, en mettant au centre de sa narration de croissance son médicament phare “Relacorilant”. En particulier, des données significatives ont été confirmées dans le traitement de l’hypertension résistante et du cancer de l’ovaire, suscitant un intérêt croissant du marché pour la valeur d’entreprise à moyen et long terme de Corespect.

Corespect (CORT) a annoncé les résultats de l’essai clinique “MOMENTUM” lors de la réunion 2026 de l’American College of Cardiology (ACC) le 28 mars, révélant que parmi 1 086 patients souffrant d’hypertension résistante, 27,3 % ont été confirmés avec une “sécrétion endogène excessive de cortisol”. Ce taux est cohérent avec les résultats précédents de l’étude “CATALYST”, atteignant jusqu’à 36,6 % dans les populations à haut risque avec un taux d’hémoglobine glyquée (HbA1c) élevé et prenant plusieurs médicaments antihypertenseurs. Cela indique que la régulation du cortisol pourrait devenir une variable clé dans la gestion des maladies cardiovasculaires.

Dans le domaine de l’anticancer, les résultats de “Relacorilant” sont encore plus remarquables. Corespect a obtenu le 25 mars l’approbation de la FDA pour l’association de Relacorilant avec le médicament anticancéreux “Nab-Paclitaxel” en tant que traitement pour le cancer de l’ovaire résistant au platine. Dans l’essai clinique de phase III “ROSELLA” impliquant 381 patients, la survie globale (OS) a atteint 16,0 mois, soit une prolongation de 4,1 mois par rapport aux traitements existants (HR 0,65), et a démontré une réduction du risque de progression de la maladie de 30 % (HR 0,70). Relacorilant est le premier cas approuvé par la FDA en tant qu’“antagoniste sélectif des récepteurs des corticostéroïdes”.

Cependant, en ce qui concerne la sécurité, des effets secondaires tels que la neutropénie, les infections, l’insuffisance surrénalienne et la toxicité fœtale ont été confirmés, ce qui pourrait affecter les futures directives de prescription et la vitesse de commercialisation. Néanmoins, l’industrie estime qu’il a démontré une amélioration de la survie dans une population de patients où les options de traitement existantes sont limitées, ce qui revêt une importance clinique considérable.

Sur le plan financier, Corespect maintient une tendance stable. En 2025, la société a réalisé un chiffre d’affaires de 761,4 millions de dollars (environ 1,0958 billion de wons coréens) et un bénéfice net de 99,7 millions de dollars (environ 143,6 milliards de wons coréens), et a fixé un objectif de revenus de 900 millions à 1 milliard de dollars (environ 1,296 à 1,44 billion de wons coréens) pour 2026. À la fin de l’année, la société disposait de 532,4 millions de dollars (environ 766,3 milliards de wons coréens) en liquidités et actifs d’investissement, réservant des fonds pour mener des essais cliniques supplémentaires et élargir son pipeline de produits.

D’autre part, Corespect a rencontré des résultats légèrement défavorables dans son différend de brevet avec Teva Pharmaceuticals. La Cour d’appel fédérale des États-Unis a statué que la vente du générique “Corilant” de Teva n’enfreignait pas le brevet de Corespect, maintenant la décision initiale. À cet égard, la société a déclaré que c’était “décevant” et envisageait de prendre des mesures juridiques supplémentaires.

L’industrie estime que la valeur future de Corespect dépendra de l’expansion des indications de “Relacorilant” et des résultats des essais cliniques à venir. Actuellement, un essai clinique de phase III pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est également en préparation, tandis que l’examen par l’Agence européenne des médicaments (EMA) progresse en parallèle. “Commentaire” a déclaré un analyste pharmaceutique mondial : “Corespect a construit une plateforme unique reliant les maladies rares et l’anticancer”, “Relacorilant a tout le potentiel pour devenir un médicament phare.”