Pfizer(BMY), schizophrénie, médicaments anticancéreux, AI « obtenant des résultats simultanément »… preuve de la compétitivité du pipeline

Bristol-Myers Squibb (BMY) a réalisé des avancées cliniques et réglementaires simultanées dans des domaines thérapeutiques clés tels que les maladies mentales, les maladies cardiovasculaires et l’oncologie, confirmant à nouveau la compétitivité de son pipeline de recherche et développement. BMY a démontré un renforcement de ses moteurs de croissance à moyen et long terme à travers une série de résultats variés, allant de la conversion clinique d’un nouveau médicament pour la schizophrénie, à l’expansion des indications d’un médicament anticancéreux immunologique, en passant par des collaborations de diagnostic basées sur l’IA.

Tout d’abord, la conversion clinique du médicament pour le traitement de la schizophrénie “Caplyta” a donné des résultats positifs. Parmi les patients convertis d’antipsychotiques atypiques oraux existants au Caplyta, environ 86 % ont terminé 8 semaines de traitement, sans cas d’interruption en raison d’une efficacité insuffisante. Le score PANSS s’est amélioré de -4,2 points dans le groupe de réduction à 4 semaines et de -3,1 points dans le groupe de réduction à 2 semaines. Bien que 49 % des patients aient signalé des événements indésirables liés au traitement, aucun effet secondaire grave n’a été observé. L’industrie a noté qu’il maintenait les caractéristiques de sécurité cohérentes avec l’étude EMERGENT précédente.

Dans le domaine cardiovasculaire, la collaboration en technologies de diagnostic basées sur l’IA a également suscité beaucoup d’attention. “Viz HCM”, développé en collaboration avec Viz.ai, est le premier algorithme AI approuvé par la FDA, capable de détecter l’hypertrophie cardiaque à partir d’un électrocardiogramme à 12 dérivations standard, et a diagnostiqué 11 nouveaux patients en milieu clinique réel. De plus, chez les patients ayant un test AI positif mais sans phénotype, 13 % ont progressé vers la maladie en environ 2,7 ans. Cela indique que les activités de BMY s’étendent au domaine de la santé numérique.

Les collaborations dans le domaine des maladies neurodégénératives se sont également étendues. Dans la recherche conjointe sur la sclérose latérale amyotrophique avec Inscitro, deux nouvelles cibles ont été ajoutées, et des résultats de recherche basés sur des anomalies de TDP-43 associées à environ 97 % des patients ALS ont été réalisés. En particulier, dans un modèle de neurones moteurs dérivé de cellules souches pluripotentes induites (iPSC), la récupération de la croissance nerveuse et la réduction des anomalies génétiques ont été confirmées, augmentant ainsi les possibilités de traitement.

Le médicament pour le traitement des cardiomyopathies “Camastrine” a obtenu des résultats positifs dans un essai de phase 3 portant sur des adolescents, et a maintenu son efficacité et sa sécurité dans des données cliniques réelles sur une période maximale de 5 ans. Il a été approuvé dans plus de 60 pays, avec plus de 22 000 patients aux États-Unis. Cependant, en raison du risque de diminution de la fraction d’éjection du ventricule gauche, il ne peut être fourni que dans le cadre du programme REMS.

Le médicament anticancéreux immunologique “Nivolumab” a également ajouté des résultats d’expansion des indications. Il a été approuvé aux États-Unis pour le traitement de première ligne du lymphome de Hodgkin classique de stade 3 et 4 chez les personnes âgées de 12 ans et plus, et en Europe, son utilisation a été élargie à la population des patients en rechute/résistants. L’étude SWOG 1826 de phase 3 a montré qu’il réduisait le risque de progression de la maladie ou de décès de 58 %, mais le taux d’événements indésirables graves a atteint 39 %, ce qui a été évalué comme un facteur de charge.

La thérapie candidate pour le myélome multiple “Melflufen” a également considérablement amélioré la survie sans progression, prouvant sa valeur clinique. Si des données sur la survie globale sont obtenues à l’avenir, son potentiel commercial devrait encore augmenter.

Dans le domaine des maladies auto-immunes, “Abrocitinib” a reçu l’approbation de la FDA pour l’indication de l’arthrite psoriasique. Dans les essais cliniques clés, son taux de réponse ACR20 a atteint 54 %, montrant une amélioration significative par rapport au placebo, mais des problèmes de sécurité spécifiques aux médicaments JAK, tels que le risque d’infections et de cancers, doivent encore être gérés de manière continue.

D’autre part, BMY a maintenu un dividende trimestriel de 0,63 $ par action, poursuivant sa politique de retour aux actionnaires. À l’approche de la publication des résultats du premier trimestre 2026 prévue pour le 30 avril, le marché surveille de près comment les récents résultats cliniques et d’approbation se refléteront dans les performances.

Commentaire : Les évaluations de l’industrie estiment que BMY se transforme d’une entreprise pharmaceutique traditionnelle en une entreprise axée sur l’IA et la médecine de précision. Cependant, certains risques de sécurité dans le pipeline et une concurrence accrue sont jugés comme des facteurs potentiels de volatilité future du prix de l’action.