شركة بيوتيشيميكال(BMY)، أدوية الفصام والأدوية المضادة للسرطان وAI "تحقيق نتائج في الوقت نفسه"… إثبات قوة خط الإنتاج

بايست ميديسين (BMY) حققت نتائج سريرية وتقدم تنظيمي في مجالات العلاج الأساسية مثل الأمراض النفسية، وأمراض القلب، وعلم الأورام، مما يثبت مرة أخرى قوة خط أنابيب البحث والتطوير لديها. أظهرت BMY من خلال سلسلة من النتائج الواسعة، بدءًا من تحويل الأدوية الجديدة لعلاج الفصام إلى توسيع مؤشرات الأدوية المناعية ضد السرطان، وصولاً إلى التعاون في التشخيص القائم على الذكاء الاصطناعي، تعزيز قوة النمو على المدى المتوسط والطويل.

أولاً، حققت الأدوية لعلاج الفصام “كابانوفين” نتائج إيجابية في التجارب السريرية. من بين المرضى الذين تم تحويلهم من مضادات الذهان غير النمطية الفموية إلى كابانوفين، أكمل حوالي 86٪ منهم العلاج لمدة 8 أسابيع، ولم تكن هناك حالات تم إنهاؤها بسبب عدم كفاية الفعالية. تحسن تصنيف PANSS في مجموعة التقليل لمدة 4 أسابيع بمقدار -4.2 نقطة، وفي مجموعة التقليل لمدة 2 أسابيع بمقدار -3.1 نقطة. على الرغم من أن 49٪ من المرضى أبلغوا عن أحداث سلبية مرتبطة بالعلاج، إلا أنه لم تحدث أي آثار جانبية خطيرة. تمت ملاحظة أن الأمان ظل متسقًا مع الخصائص الأمنية السابقة لدراسة EMERGENT.

في مجال أمراض القلب، كانت تقنية التشخيص القائمة على الذكاء الاصطناعي محل اهتمام كبير. “Viz HCM” التي تم تطويرها بالتعاون مع Viz.ai هي أول خوارزمية ذكاء اصطناعي تحصل على موافقة FDA، والتي تستخدم تخطيط القلب الكهربائي القياسي للكشف عن اعتلال عضلة القلب الضخامي، وقد تم تشخيص 11 مريضًا جديدًا في العيادات الحقيقية. بالإضافة إلى ذلك، من بين المرضى الذين كانت نتائج الذكاء الاصطناعي إيجابية ولكن بدون نمط ظاهري، تقدم 13٪ خلال حوالي 2.7 سنة إلى مرض. هذا يشير إلى أن أعمال BMY تتوسع إلى مجال الصحة الرقمية.

تم توسيع التعاون في مجال الأمراض التنكسية العصبية أيضًا. في البحث المشترك مع Inscitro حول التصلب الجانبي الضموري، تم إضافة هدفين جديدين، وتم تحقيق نتائج بحثية مرتبطة بشذوذ TDP-43 المرتبطة بحوالي 97٪ من مرضى ALS. خاصة في نموذج الخلايا العصبية الحركية المستندة إلى iPSC، تم تأكيد استعادة نمو الأعصاب وتقليل الشذوذ الجيني، مما يزيد من إمكانية العلاج.

عقار “كامايسيتون” لعلاج اعتلال عضلة القلب حقق نتائج إيجابية في التجارب السريرية من المرحلة الثالثة الموجهة للمراهقين، وظل فعالًا وآمنًا في بيانات سريرية حقيقية تصل إلى 5 سنوات. تم الموافقة عليه في أكثر من 60 دولة، ويستخدمه أكثر من 22,000 مريض في الولايات المتحدة. ومع ذلك، نظرًا لوجود خطر انخفاض الكسر القذفي في البطين الأيسر، فإنه متاح فقط بموجب برنامج REMS.

عقار المناعة ضد السرطان “نابوليوماب” حقق أيضًا نتائج في توسيع المؤشرات. تم الموافقة عليه في الولايات المتحدة كعلاج خط أول لسرطان هودجكين الكلاسيكي في المرحلة الثالثة والرابعة للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكثر، بينما تم توسيع نطاق الاستخدام في أوروبا ليشمل المرضى الذين يعانون من انتكاسات/صعبة العلاج. أظهرت دراسة SWOG 1826 من المرحلة الثالثة أن العقار خفض خطر تقدم المرض أو الوفاة بنسبة 58٪، لكن معدل حدوث الأحداث السلبية الشديدة بلغ 39٪، مما اعتبر عبئًا.

العلاج المرشح لسرطان الدم النخاعي المتعدد “ميكيتونيد” أظهر أيضًا تحسنًا ملحوظًا في فترة البقاء بدون تقدم، مما يثبت قيمته السريرية. إذا تم الحصول على بيانات حول فترة البقاء الإجمالية في المستقبل، فمن المتوقع أن تزداد إمكانياته التجارية.

في مجال الأمراض المناعية الذاتية، حصل “أبسيلين” على موافقة FDA لعلاج التهاب المفاصل الصدفي. في التجارب السريرية الرئيسية، بلغت نسبة استجابة ACR20 54٪، مما يظهر تحسنًا ملحوظًا مقارنةً بالعلاج الوهمي، ولكن لا يزال يتعين إدارة مخاطر العدوى والأورام الخبيثة، التي تعتبر من المشكلات الأمنية الخاصة بأدوية JAK.

من ناحية أخرى، حافظت BMY على توزيعات أرباح ربع سنوية قدرها 0.63 دولار للسهم، مما يواصل سياسة عائدات المساهمين. مع اقتراب موعد الإفصاح عن نتائج الربع الأول من عام 2026 المحدد في 30 أبريل، يراقب السوق عن كثب كيف ستنعكس النتائج السريرية والتصاريح الأخيرة في الأداء.

التعليقات تشير إلى أن BMY تتحول من شركة أدوية تقليدية إلى شركة تستند إلى الذكاء الاصطناعي والطب الدقيق. ومع ذلك، تم الإشارة إلى بعض المخاطر الأمنية في خطوط الأنابيب وزيادة المنافسة كعوامل محتملة لتقلبات أسعار الأسهم في المستقبل.